TRANSVERCID 3,62 mg-6 mm, dispositif pour application cutanée, boîte de 1 sachet de 10 dispositifs ( 10 sparadraps)

Traitement local des verrues vulgaires de l'enfant.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

Le traitement d'une verrue chez l'enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.

L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.

En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.

Eviter le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses lors de l'application.

En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.

Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.

Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.

CONSULTER UN MEDECIN en cas d’échec après un mois de traitement ou en cas de récidive.

ARRETER LE TRAITEMENT en cas de douleur, d’irritation, d’ulcération, de saignements.

Ne pas utiliser le produit sur les grains de beauté, les taches de vin, les verrues anogénitales.

Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme enceinte. D'une manière générale, l'acide salicylique est à utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives

Posologie

Le soir avant Ie coucher, après I'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.

Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.

Maintenir Ie dispositif en place à I'aide d'une des bandes adhésives jointes dans Ie conditionnement, laisser enfin agir Ie dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin.

Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue.

La durée du traitement est limitée à 1 mois.

Mode d'administration

Voie cutanée

3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Risque de brûlures en cas de surdosage.

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUES, code ATC : D : Dermatologie

Non renseignée.

Non renseignée.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Dispositif pour application cutanée.

Acide salicylique…………………………………………………….……………………………………3,62 mg

Pour un dispositif de 6 mm de diamètre et de 24,12 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film polyéthylène.

Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 10,85 mg de propylèneglycol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.

Gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).

Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu.

Support protecteur amovible en polyester (MYLAR).

Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.